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    Pharmazeutische Druckluft - interdisziplinär.Zunehmend rückt die Qualität der im Prozess eingeset...

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    Alles, was Sie wissen müssen zum praktischen Vorgehen in der Pharmakovigilanz und für den Erhalt ...

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    Aus den europäischen und nationalen gesetzlichen Anforderungen ergeben sich für eine Sachkundige ...

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    Der IT-Bereich unterliegt besonders stark Veränderungen und Innovationen. Die Komplexität der Sys...

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    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...

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    mit Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)Der deutsche EU-Leitfaden der Guten ...

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    Wie entsteht ein Arzneimittel ...? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassene...

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    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...

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