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  1. GMP-/FDA-gerechte Validierung | PDF
    GMP-/FDA-gerechte Validierung | PDF
    W Altenschmidt
    ECV Editio Cantor
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  2. Die Qualified Person
    Die Qualified Person
    E. Anhalt
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    Aus den europäischen und nationalen gesetzlichen Anforderungen ergeben sich für eine Sachkundige ...

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  3. Risikomanagement in der Pharmaindustrie
    Risikomanagement in der Pharmaindustrie
    U. Bieber
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    Kennen Sie den Life Cycle Approach? Darunter versteht man den Lebenszyklus eines Arzneimittels in...

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  4. IT-Trends im GxP-Umfeld
    IT-Trends im GxP-Umfeld
    CONCEPT HEIDELBERG
    Editio Cantor Verlag
    Taschenbuch
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    Der IT-Bereich unterliegt besonders stark Veränderungen und Innovationen. Die Komplexität der Sys...

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  5. GMP-/FDA-gerechte Validierung
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    W Altenschmidt
    Editio Cantor Verlag
    Taschenbuch
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    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...

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  6. Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie
    Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie
    R Bertini
    Editio Cantor Verlag
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    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...

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  7. Good Engineering Practice und Containment-Systeme
    Good Engineering Practice und Containment-Systeme
    T Belger
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    Was haben GMP und GEP gemeinsam? In der Pharmaindustrie ist die Good Manufacturing Practice (GMP)...

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  8. Gute Hygiene Praxis
    Gute Hygiene Praxis
    H-J Anders
    Editio Cantor Verlag
    Taschenbuch
    Besorgungstitel - wird vorgemerkt

    Die Einhaltung strenger Hygienemaßnahmen und -kontrollen im pharmazeutischen Betrieb spielt für d...

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